Mithilfe einer wissenschaftlichen Methode werden langzeitstabile Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen geschaffen, die für die Beurteilung des Arzneimittelversagens erforderlich sind. Als die optimale Wahl für Pharmaunternehmen zum Testen der Arzneimittelstabilität, geeignet für beschleunigte Tests, Langzeitexperimente, Hochtemperaturtests von Medikamenten und neuen Medikamenten in Pharmaunternehmen. Wir unterstützen OEM.
Volumen :
1600LArt.-Nr :
BXS-1600IBestellung (MOQ) :
ONEZahlung :
T/TProduktherkunft :
CHINAStromversorgung :
220V+10V, 50/60HzMax. Arbeitstemperatur :
70℃Innenmaße [mm] :
1363×800×1500Nettogewicht :
440kgDas Steuersystem BRIGHT I kann den Wert der Steuerparameter entsprechend der Änderung der Umgebung automatisch kompensieren.
Programmierbare Multisegment-Parametereinstellung: 30 Segmente, 99 Zyklen Design;
Der Controller kann Datensätze für mehr als 5 Jahre speichern (nicht auf der SD-Karte gespeichert) und Geräteereignisse mit genauer Zeit aufzeichnen und sie per U-Disk in einem unveränderlichen Dateiformat zur Anzeige und Sicherung exportieren und die Daten verfolgen;
Berechtigungsvorgang auf mehreren Ebenen
Unterstützung der Online-Anzeige von Daten und Kurven;
Der Umluftmenge kann je nach Probenladezustand manuell angepasst werden;
Schnelle Wiederherstellung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit nach dem Öffnen der Tür;
Schutzfunktion: Übertemperaturalarm bei Ober- und Untergrenze, Übertemperatur-Abschaltschutz, Tür-Offen-Alarm, Wassermangelalarm, Sensorfehleralarm, Überlastschutz, Auslaufschutz, Kompressor-Übertemperaturschutz;
Design der Innentür mit Glasbeobachtung;
Ausgestattet mit mechanischem Schloss;
Ausgestattet mit Drucker.
Produktdetails
| Modell | BXS-1600I |
| Volumen [L] | 1600 |
| Stromversorgung | 220V+10V 50/60Hz |
| Umgebungstemperatur [°C] | 10~30 |
| Temp. Bereich [°C] | 0~70 |
| Temp. Auflösung [°C] | 0,1 |
| Temp. Schwankung bei 25°C [°C] | ±0,5 |
| Temp. Gleichmäßigkeit bei 25°C [°C] | ±2 |
| Leistung [W] | 3100 |
| Timer-Reichweite pro Segment [h] | 1~9999 |
| Innenmaße B×T×H [mm] | 1363×800×1500 |
| Gehäuseabmessungen B×T×H [mm] | 1562×1238×2039 |
| Anzahl der Fachböden (Std./Max.) [Stk.] | 8 / 16 |
| Türtyp / Anzahl der Einlegeböden pro Ebene [Stk] | Nebeneinander / 2 |
| Luftfeuchtigkeitskontrolle erweitert | |
| Temp. Reichweite ohne Befeuchtung [°C] | 0~70 |
| Temp. Bereich mit Befeuchtung [°C] | 10~60 |
| Luftfeuchtigkeitsbereich [%] | 30~95 |
| Luftfeuchtigkeitsschwankung [%] | ±5 |
| Leistung [W] | 3700 |
| Beleuchtungssteuerung (UV) erweitert | |
| Temp. Reichweite ohne Beleuchtung [°C] | 0~70 |
| Temp. Reichweite mit Beleuchtung [°C] | 10~70 |
| Beleuchtungsstärke [Lux] | 0~10000 |
| Beleuchtungsstärkeabweichung [Lux] | ±500 |
| UV-Amplitude [W/m2] * | 0~2 |
| UV-Spektrumbereich [nm] * | 320~400 |
| Leistung / Anzahl der Beleuchtungsböden [W/Stk] | 3450 / 2 |
| Max. Anzahl der Beleuchtungsmodulregale (UV) [Stk.] | 1 |
| Max. Anzahl der Beleuchtungs-(UV)-Quellenregale [Stk.] | 7 |
| Luftfeuchtigkeits- und Beleuchtungskontrolle (UV) erweitert | |
| Temp. Reichweite ohne Befeuchtung und ohne Beleuchtung [°C] | 0~70 |
| Temp. Reichweite ohne Befeuchtung und mit Beleuchtung [°C] | 10~70 |
| Temp. Reichweite mit Befeuchtung und ohne Beleuchtung [°C] | 10~60 |
| Temp. Reichweite mit Befeuchtung und mit Beleuchtung [°C] | 15~60 |
| Luftfeuchtigkeitsbereich ohne Beleuchtung [%] | 30~95 |
| Luftfeuchtigkeitsbereich mit Beleuchtung [%] | 35~95 |
| Luftfeuchtigkeitsschwankung [%] | ±5 |
| Beleuchtungsstärke [Lux] | 0~10000 |
| Beleuchtungsstärkeabweichung [Lux] | ±500 |
| UV-Amplitude [W/m2] * | 0~2 |
| UV-Spektralbereich [nm] * | 320~400 |
| Leistung / Anzahl der Beleuchtungsböden [W/Stk] | 4050 / 2 |
| Anzahl der Beleuchtungsmodulregale [Stk] | 1 |
| Max. Anzahl der Beleuchtungs-(UV)-Quellenregale [Stk.] | 7 |
| Nettogewicht / kg] | 440 |
| Bruttogewicht [kg] | 620 |
| Packungsgröße [mm] | 1710×1490×2250 |
Mithilfe einer wissenschaftlichen Methode werden langzeitstabile Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen geschaffen, die für die Beurteilung des Arzneimittelversagens erforderlich sind. Als die optimale Wahl für Pharmaunternehmen zum Testen der Arzneimittelstabilität, geeignet für beschleunigte Tests, Langzeitexperimente, Hochtemperaturtests von Medikamenten und neuen Medikamenten in Pharmaunternehmen. Wir unterstützen OEM.
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